Un equipo de cirujanos pediátricos en Pakistán atendió un caso clínico poco común tras el nacimiento de un bebé con difalia, una anomalía congénita caracterizada por la duplicación del órgano reproductor. La difalia es una condición extremadamente inusual que afecta a uno de cada cinco a seis millones de recién nacidos en todo el mundo.
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¿Por qué los médicos decidieron extirparle el miembro más grande?
En una decisión basada en la viabilidad fisiológica antes que en la apariencia física, los especialistas optaron por extirpar el miembro de mayores dimensiones.
Las pruebas diagnósticas previas a la cirugía determinaron que el órgano de menor tamaño era el único que disponía de una uretra completamente permeable y conectada de forma correcta al sistema urinario.
Por ello, los médicos removieron la estructura más grande para preservar la capacidad miccional del menor y prevenir infecciones o fallos renales futuros.
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Causas y complicaciones de la anomalía
La difalia e produce durante las primeras semanas de gestación debido a una división anormal del tubérculo genital, considerándose un evento genético fortuito.
Malformaciones asociadas: Este cuadro suele presentarse junto con alteraciones en el tracto urinario, la vejiga o el sistema colorrectal, requiriendo un abordaje quirúrgico multidisciplinario e inmediato.
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