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¡Cuidado! Este famoso antibiótico podría estar contaminado y fue retirado del mercado

Autoridades ordenaron retirar un lote de un famoso antibiótico por presencia de partículas de cartón. Conoce el lote contaminado y los riesgos a la salud.

Antibiótico contaminado
|Crédito: IA Gemini

Autoridades emitieron una alerta sanitaria urgente tras el retiro voluntario de un lote de un conocido antibiótico intravenoso, tras detectar que podría estar contaminado por la posible presencia de partículas de cartón en el medicamento, un fallo que representa serios peligros para la salud.

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Aunque la alerta fue puesta en Estados Unidos, te compartimos los detalles del lote afectado, por si tú o tus familiares adquirieron este antibiótico.

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¿Qué antibiótico está siendo retirado del mercado?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó que el retiro afecta a la inyección de cefazolina en dextrosa USP 2 g/100 mL, distribuida en bolsas de infusión monodosis GALAXY. El problema se concentra en el lote LD175708, con fecha de caducidad del 14 de febrero de 2027.

Este lote se distribuyó en hospitales de Estados Unidos entre el 25 de marzo y el 30 de junio de 2025. La cefazolina es un antibiótico intravenoso clave para combatir infecciones bacterianas y prevenir complicaciones en cirugías. Las autoridades ordenaron a los centros de salud suspender de inmediato el uso de estas unidades y contactar a la farmacéutica para su devolución.

Antibiótico contaminado
|Crédito: FDA US

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¿Por qué es peligroso utilizar el lote afectado?

Al administrarse directamente en el torrente sanguíneo, la presencia de trozos de cartón en la solución puede desencadenar graves complicaciones médicas. Baxter advirtió que la introducción de estas partículas extrañas puede causar:

  • Embolias pulmonares y obstrucción de vasos sanguíneos.
  • Necrosis de tejidos y daño irreversible en órganos.
  • Flebitis e inflamación de las venas que favorece la formación de coágulos.
  • Hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) y respuestas inmunológicas generalizadas.

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Aunque hasta el momento no se han confirmado pacientes lesionados ni eventos adversos reportados, la FDA y el laboratorio mantienen el retiro como medida preventiva estricta para evitar cualquier riesgo mortal.

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