La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció un retiro voluntario de dos lotes de inyecciones para perros y dos lotes de inyecciones para caballos. La medida se tomó tras detectar la presencia de fibra de vidrio visible en muestras de control interno.
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¿Por qué se retiró esta inyección para perros y caballos?
El retiro del mercado responde al hallazgo de partículas y fibras de vidrio en viales de prueba. Adequan® Canine (100 mg/mL, vial multidosis de 5 mL) y Adequan® IM (500 mg/5 mL, vial de 5 mL) son medicamentos de venta con receta destinados al tratamiento de la disfunción articular degenerativa o traumática no infecciosa en caninos y equinos.
La administración intramuscular de un producto contaminado con partículas de vidrio puede originar severos problemas de salud localizados. Entre las reacciones posibles destacan:
- Irritación, hinchazón e inflamación en el área tratada.
- Dolor agudo en el lugar de la inyección.
- Infecciones locales o desarrollo de abscesos.
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¿Cuáles son los lotes de inyecciones afectados?
Los productos involucrados fueron distribuidos a nivel nacional a veterinarios, distribuidores, mayoristas y farmacias en línea. Los lotes retirados son los siguientes:
- Adequan® Canine (Lote 3369): Distribuido el 22/05/2024, con fecha de vencimiento 31/10/2026.
- Adequan® Canine (Lote 25011): Distribuido el 14/04/2025, con fecha de vencimiento 31/12/2027.
- Adequan® IM (Lote 24416): Distribuido el 05/08/2025, con fecha de vencimiento 30/11/2027.
- Adequan® IM (Lote 25265P): Distribuido el 22/01/2026, con fecha de vencimiento 31/03/2027.
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Hasta el momento, las empresas no han recibido reportes de eventos adversos vinculados a los lotes afectados, por lo que el retiro responde a una medida preventiva para proteger la salud animal.
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